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纸上DNA诊断,准确度媲美PCR

发布时间:2015-11-30

首先,他们在纸上打印蜡从而划分出一个储液池以及一条长而细的通道。在储液池的边缘,他们在小区域内的纸上涂覆带正电荷的Nafion聚合物。然后,将染料标记的DNA注入到储液池中。通过对纸施加电场,使带负电的DNA聚集到涂有Nafion的区域。然后切换电场的极性,DNA顺着通道向下迁移,并根据分子量和电荷的不同而分离开。再对照标准DNA的结果,就可以知道待测DNA的种类。这有些类似DNA样品的凝胶电泳,但Sinton说,这个方法更简单也更便宜,试纸仅需花费几美分。

Sinton等人随后进行了临床样本的测试。仅需十分钟,就能完成人类血清样本中乙肝病毒(HBV)DNA的预浓缩、分离、检测。而且,这一技术对HBV DNA的检测限仅为150 copies/mL,因而无需预先扩增病毒,足以用于乙型肝炎的早期诊断。该团队还利用该方法分析人类精液样品中的片段化DNA的比例,以评估精子的活力。这一方法得到结果与经典的精子染色质结构分析法(SCSA)结果一致。在所有病例中,这种纸基方法的结论与最后基于PCR的临床诊断结论都相同,临床诊断准确率达到100%。

目前,该团队正计划设计一种便携式设备,为这种纸基技术提供合适的电压,并直接观察结果。


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