Elisa试剂盒操作步骤

取出冷冻管，立即放入37度水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化后，以70%ethanol擦拭冷冻管外部， 移入Elisa试剂盒操作台内，依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取10ml培养基加至T25或T75flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T25 或T75flask内之培养基，混合均匀，放入37度5%培养箱培养。所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。

对绝大多数细胞而言，以下之冷冻保护剂，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除， 待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。对极少数因对敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，解冻血清时，请随时将Elisa试剂盒摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生，须规则摇晃均匀，使温度与成分均一，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质，热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。