GBJd高背鲫鱼尾鳍细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

GBJd高背鲫鱼尾鳍细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

GBJd高背鲫鱼尾鳍细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

GBJd高背鲫鱼尾鳍细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

CCL-227 KL1363 结肠癌细胞,SW620细胞 SW620

CCL-228 KL1364 结肠癌细胞,SW480 [SW-480细胞 SW480 [SW-480

CCL-229 KL1365 结肠癌细胞,LoVo细胞 LoVo

HTB-38 KL1366 结肠癌细胞,HT-29细胞 HT-29

CCL-247 KL1367 结肠癌细胞,HCT 116细胞 HCT 116

CCL-222 KL1368 结肠癌细胞,COLO 205细胞 COLO 205

KL1369 杰丁汉逊酵母 ACCC 20019

CRL-1620 KL1370 胶质母细胞瘤细胞,A172细胞 A172

// KL1371 胶质瘤细胞,U251细胞 U251

// KL1372 胶质瘤细胞,SHG-44细胞 SHG-44

CCL-107 KL1373 胶质瘤细胞,C6细胞 C6

KL1374 健强地霉 ACCC 20017

KL1375 菅囊酵母 ATCC 32691

TC-jcyj0177 KL1376 艰难梭菌Clostridium difficile ATCC 9689

KL1377 间型酒香酵母 ACCC 20233

KL1378 假结核耶尔森氏菌 CMCC 53504

KL1379 假交替单胞菌 NCCB100134

KL1380 假单胞杆菌 ATCC 31554

ARO KL1381 甲状腺癌细胞（未分化 )ARO细胞

TC-jcyj0142 KL1382 甲型副伤寒沙门氏菌

KL1383 荚膜红细菌 ATCC11166

TC-jcyj0046 KL1384 寄生曲霉

CRL-1582 KL1385 急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞 MOLT-4

Jurkat KL1386 急性T细胞白血病细胞) Jurkat细胞

TALL-104 KL1387 急性T淋巴细胞白血病细胞,TALL-104细胞

HL60 KL1388 急髓白血病细胞,HL60细胞

CRL-1825 KL1389 畸胎癌细胞,P19细胞 P19

KL1390 鸡油菌 ACCC 50878

KL1391 鸡腿蘑（毛头鬼伞） ACCC 50400

CEL KL1392 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞

UMNSAH/DF-1 KL1393 鸡胚成纤维细胞,UMNSAH/DF-1细胞

// KL1394 鸡淋巴瘤细胞,DT40细胞 DT40