HEK-2人胚肾二倍体细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

HEK-2人胚肾二倍体细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

HEK-2人胚肾二倍体细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

HEK-2人胚肾二倍体细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

HTB-161 KL1297 卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞 NIH:OVCAR-3

HO8910 KL1298 卵巢癌 HO8910细胞

KL1299 绿针假单胞菌 ATCC13985

U14-GFP KL1300 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞

MFC-GFP KL1301 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞

MGC803-GFP KL1302 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞

TC-jcyj0097 KL1303 绿色木霉

KL1304 绿脓假单胞菌(绿脓杆菌) CMCC10104

Vero KL1305 绿猴肾细胞,Vero细胞

RF/6A KL1306 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞

LLC-MK2 KL1307 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞

KL1308 鲁氏接合酵母 CICC 1379

TC-jcyj0125 KL1309 流感嗜血杆菌 ATCC 49247

KL1310 鳞癌VX-2(兔模型)

TC-jcyj0128 KL1311 淋病柰瑟氏菌 ATCC 49226

CRL-2570 KL1312 淋巴细胞白血病细胞,A3细胞 A3

TIB-160 KL1313 淋巴瘤细胞,YAC-1细胞 YAC-1

Raji人Burkitt's KL1314 淋巴瘤细胞,Raji人Burkitt's细胞

CCL-46 KL1315 淋巴瘤细胞,P388D1细胞 P388D1

TIB-39 KL1316 淋巴瘤细胞,EL4细胞 EL4

TIB-181 KL1317 淋巴瘤细胞,EL4. IL-2细胞 EL4. IL-2

KL1318 裂殖壶菌 ATCC20888

KL1319 亮白曲霉 CICC 2360

TC-jcyj0061 KL1320 两歧双歧杆菌 ATCC 29521

TC-jcyj0145 KL1321 痢疾志贺氏菌

KL1322 蛎灰链霉菌 ATCC27455

KL1323 鲤鱼尾鳍细胞

KL1324 里氏木霉 ATCC24449

KL1325 酪丁酸梭菌 ATCC25755

TC-jcyj0037 KL1326 蜡样芽孢杆菌

KL1327 蜡蚧轮枝孢菌 ACCC 32146

KL1328 昆明链霉菌 ATCC35682