BMS2大鼠耳蝠皮肤细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

BMS2大鼠耳蝠皮肤细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

BMS2大鼠耳蝠皮肤细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

BMS2大鼠耳蝠皮肤细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

NAMALWA KL1234 人Burkitt`s淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞

CRL-1993 KL1235 人B 淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞 HMy2.CIR

7WD10 KL1236 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10细胞

APP-PS1 KL1237 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) APP-PS1细胞

7WML6.0 KL1238 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 7WML6.0细胞

7WCY1.0 KL1239 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞

TC-jcyj0133 KL1240 热带念珠菌 ATCC 750

KL1241 热带假丝酵母 ACCC 20005

KL1242 缺陷短波单胞菌 ATCC19146

KL1243 球型芽孢杆菌 ACCC 11096

TC-jcyj0098 KL1244 球毛壳霉

KL1245 清酒酵母 ACCC 20045

TC-jcyj0064 KL1246 青春双歧杆菌 ATCC 15703

KL1247 浅灰链霉菌杭州变种 ACCC 40075

// KL1248 前列腺癌细胞,RM-1细胞 RM-1

CRL-1435 KL1249 前列腺癌细胞,PC-3细胞 PC-3

LncaP KL1250 前列腺癌细胞,LncaP细胞

CRL-1740 KL1251 前列腺癌细胞,Lncap细胞 Lncap

HTB-81 KL1252 前列腺癌细胞,DU145细胞 DU145

CRL-2505 KL1253 前列腺癌细胞,22RV1细胞 22RV1

JRDC053 KL1254 前列腺癌 p69细胞, p69

TC-jcyj0149 KL1255 奇异变形杆菌

TC-jcyj0148 KL1256 普通变形杆菌

KL1257 葡萄芽假丝酵母 ACCC 20201

KL1258 葡萄孢 ACCC 30384

TC-jcyj0178 KL1259 破伤风杆菌/梭菌Clostridium tetani ATCC 19406

KL1260 平展米曲霉（米曲霉平展变种） CICC 2345

KL1261 平沙绿僵菌 ACCC 30105

TC-jcyj0166 KL1262 啤酒酵母 ATCC 9763

CRL-1811 KL1263 皮下结缔组织细胞,A9细胞 A9

CRL-2122 KL1264 皮肤细胞,CCD-1095Sk细胞 CCD-1095Sk

CRL-1658 KL1265 胚胎成纤维细胞,NIH/3T3细胞 NIH/3T3