BEAS-2B/CYP2A13人肺细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

BEAS-2B/CYP2A13人肺细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

BEAS-2B/CYP2A13人肺细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

BEAS-2B/CYP2A13人肺细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

Jurkat KL0943 人急性T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat细胞

MOLT-4 KL0944 人急性T淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞

JRDC042 KL0945 人回盲肠腺癌细胞,HCT-8细胞, HCT-8

CASC239 KL0946 人滑膜肉瘤细胞,SW 982细胞, SW 982

HEp-2 KL0947 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞

HEp-2 KL0948 人喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞

TU212 KL0949 人喉癌细胞,TU212细胞

TU 686 KL0950 人喉癌细胞,TU 686细胞

M4e KL0951 人喉癌细胞,M4e细胞

M2e KL0952 人喉癌细胞,M2e细胞

HEP-2 KL0953 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞

HEL KL0954 人红白细胞白血病细胞ErythroleukemiaHEL细胞

HEL KL0955 人红白细胞白血病细胞,HEL细胞

TE671sublineNO.2 KL0956 人横纹肌肉瘤细胞,TE671sublineNO.2细胞

A-204 KL0957 人横纹肌肉瘤细胞,A-204细胞

A673   KL0958 人横纹癌细胞,A673细胞

WM-266-4 KL0959 人黑素瘤细胞,WM-266-4细胞

A375 KL0960 人黑色素瘤细胞株 A375细胞

SK37 KL0961 人黑色素瘤细胞,SK37细胞

SK23 KL0962 人黑色素瘤细胞,SK23细胞

NW38 KL0963 人黑色素瘤细胞,NW38细胞

MV3   KL0964 人黑色素瘤细胞,MV3细胞

HSC1 KL0965 人黑色素瘤细胞,HSC1细胞

HS-6 KL0966 人黑色素瘤细胞,HS-6细胞

HME7 KL0967 人黑色素瘤细胞,HME7细胞

HME6 KL0968 人黑色素瘤细胞,HME6细胞

HME4 KL0969 人黑色素瘤细胞,HME4细胞

HME2 KL0970 人黑色素瘤细胞,HME2细胞

HME1 KL0971 人黑色素瘤细胞,HME1细胞

B16 KL0972 人黑色素瘤细胞,B16细胞

A875 KL0973 人黑色素瘤细胞,A875细胞

A-375 KL0974 人黑色素瘤细胞,A-375细胞

A375.S2 KL0975 人黑色素瘤细胞,A375.S2细胞

M14 KL0976 人黑色素瘤细胞, M14细胞