YTS169.4.2.1抗鼠CD8单克隆细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

YTS169.4.2.1抗鼠CD8单克隆细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

YTS169.4.2.1抗鼠CD8单克隆细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

YTS169.4.2.1抗鼠CD8单克隆细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

CRIC093 KL0356 鼠骨髓瘤 J558L细胞, J558L

HSC-T6 KL0357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞

MM45T.Li KL0358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞

H22-H8D8 KL0359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞

EAC-E2G8 KL0360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞

J774A.1 KL0361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞

GR KL0362 鼠成纤维细胞系 GR细胞

KL0363 噬糖盐红菌 ATCC29252

KL0364 嗜盐细菌属 DSMZ16465

TC-jcyj0069 KL0365 嗜酸乳杆菌

KL0366 嗜热脂肪芽孢杆菌 CMCC 63509

TC-jcyj0090 KL0367 嗜热脂肪地芽孢杆菌 ATCC 7953

TC-jcyj0073 KL0368 嗜热乳酸链球菌

KL0369 嗜热链球菌 CICC 6038

KL0370 屎肠球菌 ATCC 35667

TC-jcyj0124 KL0371 屎肠球菌 ATCC 35667

KL0372 食油假单胞菌 NCIMB6576

// KL0373 食管癌细胞,TE-1细胞 TE-1

// KL0374 食管癌细胞,Eca-109细胞 Eca-109

KL0375 师岗链霉菌 ATCC19166

TC-jcyj0094 KL0376 绳状青霉

TC-jcyj0158 KL0377 生孢梭菌 ATCC 19404

mouse podocyte KL0378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞

CRL-1932 KL0379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞 786-O [786-0]

CRL-1721 KL0380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞 PC-12

PC12 KL0381 肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞

// KL0382 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞 KP-N-NS

CCL-105 KL0383 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞 SW-13

CCL-79 KL0384 肾上腺皮质细胞,Y1细胞 Y1

// KL0385 肾癌细胞,OS-RC-2细胞 OS-RC-2

HTB-10 KL0386 神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞 SK-N-MC