IBRS-2猪肾传代细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

IBRS-2猪肾传代细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

IBRS-2猪肾传代细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

IBRS-2猪肾传代细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

Nb2－11 KL0193 小鼠淋巴瘤细胞,Nb2－11细胞

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) KL0194 小鼠淋巴瘤细胞,L5178Y细胞

EL4 KL0195 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞

EL4.IL-2 KL0196 小鼠淋巴瘤细胞,EL4.IL-2细胞

SVEC4-10 KL0197 小鼠淋巴结血管上皮样细胞,SVEC4-10细胞

JRDC067 KL0198 小鼠巨噬细胞,ANA-1细胞, ANA-1

KL0199 小鼠精母细胞

LGZC207 KL0200 小鼠结肠腺癌细胞,CT-26细胞, CT-26

CASC067 KL0201 小鼠结肠癌细胞,CT26.WT细胞, CT26.WT

CMT93 KL0202 小鼠结肠癌细胞,CMT93细胞

LGZC199 KL0203 小鼠结肠癌 C26细胞, C26

MPC-11 KL0204 小鼠浆细胞瘤 MPC-11细胞

C3H10 KL0205 小鼠间充质干细胞系 C3H10细胞

CASC183 KL0206 小鼠畸胎瘤细胞,P19细胞, P19

F9 KL0207 小鼠畸胎瘤细胞,F9细胞

MEL KL0208 小鼠红白血病细胞,MEL细胞

CRIC096 KL0209 小鼠黑色素瘤细胞,B16细胞, B16

B16F1 KL0210 小鼠黑色素瘤细胞,B16F1细胞

B16-F0-EGFP KL0211 小鼠黑色素瘤细胞,B16-F0-EGFP细胞

B16BL6 KL0212 小鼠黑色素瘤细胞,B16BL6细胞

B16F10 KL0213 小鼠黑色素瘤高转移细胞,B16F10细胞

B16 KL0214 小鼠黑色瘤细胞,B16细胞

FDC-P1 KL0215 小鼠骨髓细胞,FDC-P1细胞

SP2/0 KL0216 小鼠骨髓瘤细胞,SP2/0细胞

Sp2/0-Ag14 KL0217 小鼠骨髓瘤细胞,Sp2/0-Ag14细胞

P3X63Ag8 KL0218 小鼠骨髓瘤细胞,P3X63Ag8细胞

P3-X63-Ag8.653 KL0219 小鼠骨髓瘤细胞,P3-X63-Ag8.653细胞

P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] KL0220 小鼠骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞

NS1 KL0221 小鼠骨髓瘤细胞,NS1细胞

FO KL0222 小鼠骨髓瘤细胞,FO细胞

Fox-NY KL0223 小鼠骨髓瘤细胞,Fox-NY细胞