VeroIgCD4猴肾细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

VeroIgCD4猴肾细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

VeroIgCD4猴肾细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

VeroIgCD4猴肾细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

// KL0007 子宫鳞癌细胞（高分化）HCC 94 [HCC941122]细胞 HCC 94 [HCC941122]

HTB-35 KL0008 子宫颈癌细胞,SiHa细胞 SiHa

CRL-1682 KL0009 转移*腺癌细胞,AsPC-1细胞 AsPC-1

CHO-pt KL0010 转血小板基因仓鼠卵巢细胞,CHO-pt细胞

CHO-AA8 KL0011 含EGFP基因的CHO细胞,CHO-AA8细胞

SW038-C2-tk KL0012 转染了tk基因的SW038-C2细胞,SW038-C2-tk细胞

Hela-mock KL0013 转染了microRNA-mock基因的阴性对照细胞,Hela-mock细胞

3T3/Fas/com KL0014 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞

CNE1-lmp\l KL0015 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l细胞

104C1 KL0016 转化的豚鼠胎体细胞,104C1细胞

ZA6 KL0017 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA6细胞

ZA1 KL0018 转S9基因仓鼠卵巢细胞,ZA1细胞

15P-1 KL0019 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞,15P-1细胞

T2 KL0020 转HLA-2基因B细胞,T2细胞

KL0021 砖红链霉菌 ATCC19776

PK15 KL0022 猪肾细胞系 PK15细胞

PK13 KL0023 猪肾细胞系 PK13细胞

IBRS-2 KL0024 猪肾细胞系 IBRS-2细胞

LGZC195 KL0025 猪肾细胞,PK-15细胞, PK-15

LLC-PK1 KL0026 猪肾细胞,LLC-PK1细胞

PK15-EGFP-puro KL0027 猪肾上皮细胞,PK15-EGFP-puro细胞

PK（15） KL0028 猪肾上皮细胞,PK（15）细胞

LLC-PK1 KL0029 猪肾近曲小管上皮细胞,LLC-PK1细胞

CASC195 KL0030 猪髋动脉内皮细胞,PIEC细胞, PIEC

KL0031 猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种 ATCC13312

Pig MSC KL0032 猪骨髓间质干细胞,Pig MSC细胞

ST KL0033 猪睾丸细胞系 ST细胞

3D4/21 KL0034 猪肺泡巨噬细胞,3D4/21细胞

PT-K75 KL0035 猪鼻甲黏膜成纤维细胞,PT-K75细胞

TC-jcyj0055 KL0036 皱褶青霉