PUMC-mips-D2小鼠诱导性多潜能干细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

PUMC-mips-D2小鼠诱导性多潜能干细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

PUMC-mips-D2小鼠诱导性多潜能干细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

PUMC-mips-D2小鼠诱导性多潜能干细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

KLC4011 间充质干细胞生长因子 MSCGS

KLC4012 间充质干细胞生长因子 MSCGS-sf

KLC4013 间充质干细胞生长因子-无动物组分 MSCGS-acf

KLC4014 间充质干细胞软骨分化生长因子 MCDS

KLC4015 乳腺上皮细胞生长因子   MEpiCGS

KLC4016

KLC4017 Cell Culture Reagents

KLC4018 重组人血清白蛋白 rHSA

KLC4019 胎牛血清 FBS

KLC4020 胎牛血清 FBS

KLC4021 胰酶/EDTA消化液 T/E

KLC4022 胰酶中和液 TNS

KLC4023 胰酶中和液-无血清 TNS-sf 

KLC4024 非酶细胞裂解液 ECDS

KLC4025 细胞冻存液 CFM

KLC4026 无血清细胞冻存液   SF-CFM

KLC4027 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo

KLC4028 人胚胎干细胞冻存液 StemCryo

KLC4029 大豆胰蛋白酶抑制剂 STI

KLC4030 台盼蓝 TB

KLC4031 磷酸盐缓冲液 DPBS

KLC4032 平衡盐溶液 HBSS

KLC4033 多聚赖氨酸 PLL

KLC4034 多聚赖氨酸 PLL

KLC4035 0.2％的明胶溶液 GSN

KLC4036 胎牛血清 FBS

KLC4037 青霉素/链霉素溶液 P/S

KLC4038 青霉素/链霉素溶液 P/S

KLC4039 抗真菌溶液 AMS

KLC4040 抗菌/抗霉菌溶液 ABAMS

KLC4041 嘌呤霉素 PURO-10

KLC4042 嘌呤霉素 PURO-1

KLC4043 支原体抑制剂 MIS