PUMC-mips-D3小鼠诱导性多潜能干细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

PUMC-mips-D3小鼠诱导性多潜能干细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

PUMC-mips-D3小鼠诱导性多潜能干细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

PUMC-mips-D3小鼠诱导性多潜能干细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

KLC3977 口腔角质细胞生长因子 OKGS

KLC3978 结肠上皮细胞生长因子 CoEpiCGSS

KLC3979 支气管上皮细胞生长因子 BEpiCGS

KLC3980 小气道上皮细胞生长因子 SAEpiCGS

KLC3981 骨骼肌细胞生长因子 SkMCGS

KLC3982 胸腺上皮细胞生长因子 TyEpiCGS

KLC3983 上皮细胞生长因子 EpiCGS

KLC3984 上皮细胞生长因子-2 EpiCGS-2

KLC3985 动物上皮细胞生长因子-2 EpiCGS-a

KLC3986 肾系膜细胞生长因子 MCGS

KLC3987 尿道上皮细胞生长因子 UCGS

KLC3988 前列腺上皮细胞生长因子 PEpiCGS

KLC3989 睾丸间质细胞生长因子 LCGS

KLC3990 塞尔托利氏细胞生长因子 SerCGS

KLC3991 成骨细胞生长因子 ObGS

KLC3992 软骨细胞生长因子 CGS

KLC3993 滑膜细胞生长因子 SGS

KLC3994 髓核细胞生长因子 NPCGS

KLC3995 肝细胞生长因子 HGS

KLC3996 星形细胞生长因子 SteCGS

KLC3997 人胚胎干细胞生长因子 50X StemGS  

KLC3998 无异种多功能干细胞生长因子  50X StemGS-XF  

KLC3999 心肌细胞选择性培养基生长因子 CSGS

KLC4000 心肌细胞平面培养基生长因子 CPMS

KLC4001 心肌细胞生长因子 CMGS

KLC4002 角膜上皮细胞生长因子 CEpiCGS

KLC4003 小梁网细胞生长因子 TMCGS

KLC4004 滋养层细胞生长因子 TGS

KLC4005 前脂肪细胞分化生长因子 PAdDS

KLC4006 前脂肪细胞生长因子 PAGS

KLC4007 脂肪细胞生长因子 AdGS

KLC4008 卵巢上皮细胞生长因子 OEpiCGS

KLC4009 间充质干细胞成骨分化生长因子 MODS

KLC4010 间充质干细胞脂肪分化生长因子 MADS