BALB/c3T3cloneA31BALB/c小鼠胚胎细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

BALB/c3T3cloneA31BALB/c小鼠胚胎细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

BALB/c3T3cloneA31BALB/c小鼠胚胎细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

BALB/c3T3cloneA31BALB/c小鼠胚胎细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

KLC3534 人肾上腺微血管内皮细胞 HAdMEC

KLC3535 人肾上腺皮质细胞 HAdCC

KLC3536 人肾上腺成纤维细胞 HAdF

KLC3537 人*星状细胞 HPaSteC 

KLC3538

KLC3539 甲状腺细胞系统

KLC3540 人甲状腺成纤维细胞 HThF

KLC3541

KLC3542 *细胞系统

KLC3543 人肾小球内皮细胞 HRGEC

KLC3544 人肾小管上皮细胞 HRPTEpiC

KLC3545 人肾皮质上皮细胞 HRCEpiC

KLC3546 人*上皮细胞 HREpiC

KLC3547 人肾系膜细胞 HRMC

KLC3548

KLC3549 尿道细胞系统

KLC3550 人膀胱微血管内皮细胞 HBlMEC

KLC3551 人膀胱平滑肌细胞 HBlSMC

KLC3552 人尿道上皮细胞 HUC

KLC3553 人膀胱基质成纤维细胞 HBlSF

KLC3554

KLC3555 男性生殖细胞系统

KLC3556 人前列腺微血管内皮细胞 HPrMEC

KLC3557 人前列腺上皮细胞 HPrEpiC

KLC3558 人前列腺平滑肌细胞 HPSMC  

KLC3559 人前列腺成纤维细胞 HPrF

KLC3560 人精囊微血管内皮细胞 HSVMEC

KLC3561 人精囊上皮细胞 HSVEpiC

KLC3562 人精囊成纤维细胞 HSVF

KLC3563 人睾丸血管内皮细胞 HTEC

KLC3564 人睾丸间质细胞 HLC

KLC3565 人塞尔托利细胞 HSerC

KLC3566

KLC3567 骨细胞系统