cf2Th犬胸腺细胞完全培养基：DMEM高糖培养基90%；胎牛血清10%。

培养条件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮样；多角形

细胞传代：1:2-1:4传代；每周2-3次

cf2Th犬胸腺细胞冻存步骤：我们实验室是按1:3:6 配冻存液1份甘油3份血清和6份培养基(养细胞时用什么培养基冻存时就用什么培养基):

⑴ 吸出旧培养液加PBS冲洗一次

⑵ 胰酶消化

⑶ 加培养基中止消化，有的细胞是加血清中止

⑷ 离心收集细胞，不同细胞离心率不一样（以上仅为贴壁细胞，悬浮细胞收集就用第四部）

⑸ 吸出离心管上清液，加1ML 的冻存液重悬细胞，移到冻存管，放4度半小时，-20 度两小时，-70度过夜，再放液氮长期保存。

cf2Th犬胸腺细胞复苏操作步骤如下：

1 将培养基置于37℃回温，回温后将其用75%酒精擦拭，移入无菌操作台内；

2 戴上护目镜，厚毛线手套之后，从液氮罐中取出细胞冷冻管。若冻存管内有液氮进入，需拧松冻存管，排出内部残留的液氮，之后拧紧冻存管，放入37-40℃水浴中，并不时摇动，使其迅速融化，以足量75%酒精擦拭之，转移到已加入10ml培养液的离心管内；

3 在1,000 rpm下离心5～10分钟，弃去上清液，加入适量培养液后接种于培养瓶中，置 5% CO2温箱静置培养；

4 次日更换一次培养液，继续培养，观察生长情况。若细胞密度较高，及时传代；否则，及时更换培养基继续培养。

cf2Th犬胸腺细胞复苏注意事项如下：

A.复苏细胞请一定要注意安全，尤其是来自客户的细胞。在放入液氮容器之前就应该检查冻存管是否拧紧。取出复苏时若有液氮进入，请一定要拧松冻存管，排出液氮，防止温度升高时爆炸。

B. 细胞复苏时需使用指定培养液。绝大多数细胞均无法立即适应不同基础培养基或不同的血清种类，若因实验需要，必须有所不同，须以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行实验。

C. 细胞复苏时可以暂时不使用抗生素（G418等），以利于细胞的恢复。

D.细胞复苏前需检查恒温水浴锅的温度是否已经适宜。

KLC3131 人结肠癌细胞 HCT 116

KLC3132 人结肠癌细胞 HT-29

KLC3133 人结肠癌细胞 LoVo

KLC3134 人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480]

KLC3135 人结肠癌细胞 SW620

KLC3136 人结肠腺癌细胞 SW1116

KLC3137 人结肠腺癌细胞 CW-2

KLC3138 人结直肠腺癌细胞 Caco-2

KLC3139 人结肠腺癌细胞 LS 174T

KLC3140 人结肠腺癌细胞 RKO

KLC3141 人结直肠腺癌细胞 HCT-15

KLC3142 人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1

KLC3143 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1

KLC3144 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6

KLC3145 人回盲肠癌细胞 HCT-8 [HRT-18]

KLC3146 人盲肠腺癌细胞（未分化） Hce-8693

KLC3147 人胚肾细胞 2V6.11

KLC3148 人胚肾细胞 293 [HEK-293]

KLC3149 人胚肾细胞 293 Cells, low passage

KLC3150 人胚肾细胞 AAV-293

KLC3151 人胚肾细胞 293T

KLC3152 人肾癌细胞 OS-RC-2

KLC3153 人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1

KLC3154 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0]

KLC3155 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1

KLC3156 人肾细胞腺癌细胞 ACHN

KLC3157 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A

KLC3158 人绒毛膜癌细胞 JEG-3

KLC3159 人脐静脉细胞融合细胞 EA.KL926

KLC3160 人膀胱癌细胞 5637

KLC3161 人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1

KLC3162 人滑膜肉瘤细胞 SW 982 [SW-982, SW982]

KLC3163 人膀胱移行细胞癌细胞 T24

KLC3164 人T淋巴细胞白血病细胞 HuT 78